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臨床ニュース
米FDAがALSにエダラボン経口懸濁剤承認
米FDAがALSにエダラボン経口懸濁剤承認
2022年
5月19日
米食品医薬品局(FDA)
米国食品医薬品局(FDA)は5月12日、成人の筋萎縮性側索硬化症(ALS)にエダラボン経口懸濁剤(商品名Radicava ORS、Mitsubishi Tanabe Pharma America社)を承認した。2017年には既に点滴静注製剤がALSを適応に承認されている。...
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